Text copied to clipboard!

Naslov

Text copied to clipboard!

Specijalist za sigurnost lijekova

Opis

Text copied to clipboard!
Tražimo specijalista za sigurnost lijekova koji će se pridružiti našem timu i pomoći u osiguravanju sigurnosti i učinkovitosti lijekova koje razvijamo i distribuiramo. Kao specijalist za sigurnost lijekova, bit ćete odgovorni za praćenje i procjenu nuspojava lijekova, te za osiguravanje da su svi naši proizvodi u skladu s regulatornim zahtjevima. Vaša uloga će uključivati suradnju s različitim timovima unutar organizacije, uključujući istraživanje i razvoj, klinička ispitivanja i regulatorne poslove, kako biste osigurali da su svi aspekti sigurnosti lijekova temeljito procijenjeni i dokumentirani. Također ćete biti odgovorni za izradu izvještaja o sigurnosti lijekova i komunikaciju s regulatornim tijelima. Idealni kandidat će imati snažno razumijevanje farmakologije i toksikologije, kao i iskustvo u radu s regulatornim zahtjevima u farmaceutskoj industriji. Ako ste detaljno orijentirani, imate izvrsne analitičke vještine i strastveni ste u osiguravanju sigurnosti pacijenata, voljeli bismo čuti od vas.

Odgovornosti

Text copied to clipboard!
  • Praćenje i procjena nuspojava lijekova.
  • Osiguravanje usklađenosti s regulatornim zahtjevima.
  • Suradnja s timovima za istraživanje i razvoj.
  • Izrada izvještaja o sigurnosti lijekova.
  • Komunikacija s regulatornim tijelima.
  • Analiza podataka o sigurnosti lijekova.
  • Razvoj i implementacija sigurnosnih protokola.
  • Edukacija osoblja o sigurnosti lijekova.

Zahtjevi

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz farmacije, medicine ili srodnog područja.
  • Iskustvo u farmaceutskoj industriji.
  • Snažno razumijevanje farmakologije i toksikologije.
  • Izvrsne analitičke vještine.
  • Pažnja na detalje.
  • Sposobnost rada u timu.
  • Izvrsne komunikacijske vještine.
  • Poznavanje regulatornih zahtjeva.

Moguća pitanja na intervjuu

Text copied to clipboard!
  • Možete li opisati svoje iskustvo u procjeni sigurnosti lijekova?
  • Kako biste postupili u slučaju otkrivanja ozbiljne nuspojave?
  • Koje regulatorne zahtjeve smatrate najvažnijima u ovom području?
  • Kako osiguravate točnost i preciznost u svojim izvještajima?
  • Možete li dati primjer kada ste morali surađivati s različitim timovima?
Link copied to clipboard!